В России впервые вводится ГОСТ на биопечать органов

В России впервые вводится ГОСТ на биопечать органов

С 1 сентября этого года в РФ начнет действовать первый ГОСТ на биопечать тканей и органов. Об этом пишет https://ria.ru/, ссылаясь на соответствующий документ.

По данным агентства, в стандарте прописывается определение трехмерной биопечати. Ею называется создание органов и тканей, необходимых для восстановления утраченных функций. Сырьем для будущих органов могут служить животные, растительные, морские, микробиологические или человеческие материалы.

Согласно ГОСТу, биопечать подразделяется на несколько видов: струйную, лазерную, клеточными сфероидами, роботическую и т.д. Для изготовления органов и тканей разрешается использовать чернила только природного происхождения (природные полисахариды, белки, аутологичные клетки, клеточные суспензии).

Отмечается, что с появлением такого ГОСТа у российских специалистов появится возможность перейти от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. А в перспективе — представить их на международном уровне.

Ранее https://rg.ru/2026/08/26/v-rossii-s-1-sentiabria-rasshiriat-perechen-organov-dlia-transplantacii.html, что в с 1 сентября в России расширят перечень объектов, которые подлежат трансплантации. В него добавят кости, нервы, спинной мозг и кожу.

Читайте также:

https://rg.ru/2026/08/20/v-rossii-utverdili-gost-na-ris.html